Después de varios estudios internacionales que determinaron que el analgésico Prexige, de la farmacéutica suiza Novartis, causa daño hepático desde el primer mes de su consumo, las autoridades sanitarias de El Salvador ordenaron el retiro del analgésico del mercado.

Las investigaciones fueron realizadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y la Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés).

Prexige es recomendado para disminuir el dolor en pacientes que padecen artritis reumatoide y osteoartitis.

Desde el año pasado el medicamento ha sido retirado de países como el Reino Unido, Australia, Colombia, Argentina, Guatemala y Nicaragua.

La empresa ha indicado que ha realizado pruebas en más de 40,000 pacientes y que se trata de uno de los fármacos de su tipo en los que más pruebas se han hecho previo a su aprobación.

La FDA ha indicado que se mantiene abierta a explorar los usos de éste fármaco en pacientes en donde la relación beneficio/costo sea aceptable. Este grupo abarcaría pacientes con complicaciones gastrointestinales, incluyendo aquellos con úlceras o quienes estén siendo tratados con anticoagulantes.

Prexige está aprobado y se comercializa en alrededor de 50 países.