La Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés), alertó a los pacientes que toman ciertos medicamentos contra la osteoporosis debido a que existe la posibilidad de que desarrollen dolor óseo, articular o muscular agudo e incluso a veces incapacitante.

La FDA indicó que la relación entre esos medicamentos y el dolor severo, puede aparecer días, meses o años después de que el paciente comenzó la terapia.

Los medicamentos en cuestión pertenecen a la clase llamada bifosfonatos, por lo que la FDA alerta a los doctores para que consideren si el uso de bifosfonatos puede ser el responsable del dolor agudo y evaluar el abandono temporal o permanente de la terapia.

Entre los medicamentos que entran en esta alerta se encuentran Fosamax de Merck & Co Inc y Actonel, comercializado por Procter & Gamble y Sanofi-Aventis .